Kit Deteksi Metilasi DNA TAGMe (qPCR) untuk Kanker Serviks / Kanker Endometrium
FITUR PRODUK
Non-invasif
Berlaku dengan sikat serviks dan sampel Pap smear.
Nyaman
Teknologi pendeteksian metilasi Me-qPCR asli dapat diselesaikan dalam satu langkah dalam waktu 3 jam tanpa transformasi bisulfit.
Lebih awal
Dapat dideteksi pada stadium prakanker.
Otomatisasi
Disertai dengan perangkat lunak analisis hasil yang disesuaikan, interpretasi hasil otomatis dan langsung dapat dibaca.
Skenario aplikasi
Skrining awal
Orang sehat
Penilaian Risiko Kanker
Populasi berisiko tinggi (positif untuk human papillomavirus (hrHPV) berisiko tinggi atau positif untuk sitologi pengelupasan serviks / positif untuk human papillomavirus (hrHPV) berisiko tinggi atau positif untuk sitologi pengelupasan serviks)
Pemantauan Kekambuhan
populasi prognostik
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Kit ini digunakan untuk deteksi kualitatif in vitro hipermetilasi gen PCDHGB7 pada spesimen serviks.Untuk kanker serviks, hasil positif menunjukkan peningkatan risiko neoplasia intraepitel serviks derajat 2 atau lebih tinggi/lebih lanjut (CIN2+, termasuk CIN2, CIN3, adenokarsinoma in situ, dan kanker serviks), yang memerlukan kolposkopi lebih lanjut dan/atau pemeriksaan histopatologis .Sebaliknya, hasil tes negatif menunjukkan bahwa risiko CIN2+ rendah, namun risiko tersebut tidak dapat sepenuhnya dikesampingkan.Diagnosis akhir harus didasarkan pada kolposkopi dan/atau hasil histopatologis.Selain itu, untuk kanker endometrium, hasil positif menunjukkan peningkatan risiko lesi prakanker endometrium dan kanker, yang memerlukan pemeriksaan histopatologis endometrium lebih lanjut.Sebaliknya, hasil tes negatif menunjukkan bahwa risiko lesi prakanker endometrium dan kanker rendah, namun risiko tersebut tidak dapat sepenuhnya dikesampingkan.Diagnosis akhir harus didasarkan pada hasil pemeriksaan histopatologi endometrium.
PCDHGB7 adalah anggota kluster gen γ keluarga protocadherin.Protocadherin telah ditemukan untuk mengatur proses biologis seperti proliferasi sel, siklus sel, apoptosis, invasi, migrasi, dan autophagy sel tumor melalui berbagai jalur pensinyalan, dan pembungkaman gennya yang disebabkan oleh hipermetilasi daerah promotor terkait erat dengan kejadian dan perkembangan. dari banyak kanker.Telah dilaporkan bahwa hipermetilasi PCDHGB7 dikaitkan dengan berbagai tumor, seperti limfoma non-Hodgkin, kanker payudara, kanker serviks, kanker endometrium, dan kanker kandung kemih.
PRINSIP DETEKSI
Kit ini berisi reagen ekstraksi asam nukleat dan reagen deteksi PCR.Asam nukleat diekstraksi dengan metode magnetic-bead-based.Kit ini didasarkan pada prinsip metode PCR kuantitatif fluoresensi, menggunakan reaksi PCR real-time khusus metilasi untuk menganalisis DNA templat, dan secara bersamaan mendeteksi situs CpG gen PCDHGB7 dan fragmen gen referensi internal penanda kontrol kualitas G1 dan G2.Tingkat metilasi PCDHGB7 dalam sampel, atau nilai Me, dihitung sesuai dengan nilai Ct amplifikasi DNA teretilasi gen PCDHGB7 dan nilai Ct referensi.Status hipermetilasi gen PCDHGB7 positif atau negatif ditentukan berdasarkan nilai Me.
